【佳学基因检测】爸爸疾病风险评估发现SLC31A2突变，我需要做检测吗？

基因检测的序列名称：

SLC31A2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1318

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

solute carrier family 31 member 2

中国数据库中基因全称：

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基因检测报告英文版基因简介

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基因突变所影响的基因信息

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国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

COPT2, CTR2, hCTR2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第9号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：115913238；结束位置坐标为：115926422。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：113150958；结束位置坐标为：113164142。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transporters/Transporter channels and pores

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转运体/转运体通道和孔

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Intermediate filaments;Nuclear speckles;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

中间丝；核斑点；质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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