【佳学基因检测】TSC22D3基因突变的解码分析在什么机构进行？

基因检测的序列名称：

TSC22D3

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1831

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

TSC22 domain family member 3

中国数据库中基因全称：

TSC22域家族成员3

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes the anti-inflammatory protein glucocorticoid (GC)-induced leucine zipper. Expression of this gene stimulated by glucocorticoids and interleukin 10 and it appears to play a key role in the anti-inflammatory and immunosuppressive effects of this steroid. This protein has also been shown to inhibit pro-inflammatory molecules including nuclear factor κB. Alternate splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2016]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码抗炎蛋白糖皮质激素（GC）诱导的亮氨酸拉链。该基因的表达受到糖皮质激素和白介素10的刺激，似乎在该类固醇的抗炎和免疫抑制作用中起关键作用。该蛋白质还显示出抑制包括核因子＆amp;＃954; B在内的促炎分子。交替剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2016年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

DIP, DSIPI, GILZ, TSC-22R

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：106956451；结束位置坐标为：107020559。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：107713221；结束位置坐标为：107777329。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Basic domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/基本域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Golgi apparatus;Nuclear speckles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；高尔基体；核斑

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Testicular Diseases; Male infertility; Hyperinsulinism; Weight decreased

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

睾丸疾病；男性不育症；高胰岛素血症；体重下降

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容