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【佳学基因检测】生命科学研究中关于DEFA1的国际国内空白如何填补

DEFA1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1667的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起子宫内膜异位症。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】生命科学研究中关于DEFA1的国际国内空白如何填补


基因检测的序列名称:

DEFA1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1667


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

defensin alpha 1


中国数据库中基因全称:

防御素α1


基因检测报告英文版基因简介

Defensins are a family of antimicrobial and cytotoxic peptides thought to be involved in host defense. They are abundant in the granules of neutrophils and also found in the epithelia of mucosal surfaces such as those of the intestine, respiratory tract, urinary tract, and vagina. Members of the defensin family are highly similar in protein sequence and distinguished by a conserved cysteine motif. The protein encoded by this gene, defensin, alpha 1, is found in the microbicidal granules of neutrophils and likely plays a role in phagocyte-mediated host defense. Several alpha defensin genes are clustered on chromosome 8. This gene differs from defensin, alpha 3 by only one amino acid. This gene and the gene encoding defensin, alpha 3 are both subject to copy number variation. [provided by RefSeq, Oct 2014]


基因突变所影响的基因信息

防御素是被认为参与宿主防御的一系列抗菌和细胞毒性肽。它们在嗜中性粒细胞颗粒中丰富,也存在于粘膜表面的上皮中,例如肠,呼吸道,泌尿道和阴道的粘膜表面。防御素家族的成员在蛋白质序列上高度相似,并以保守的半胱氨酸基序为特征。该基因编码的蛋白质,防御素,α1,存在于嗜中性粒细胞的杀微生物颗粒中,可能在吞噬细胞介导的宿主防御中起作用。几个α防御素基因聚集在8号染色体上。该基因与防御素α3仅一个氨基酸不同。该基因和编码防御素α3的基因均受到拷贝数变化的影响。[由RefSeq提供,2014年10月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

DEF1, DEFA2, HNP-1, HP-1, HP1, MRS


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第8号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:6835171;结束位置坐标为:6837614。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:6977649;结束位置坐标为:6980119。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Transporters/Transporter channels and pores


基因解码对该基因的功能分类:中文版

转运体/转运体通道和孔


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Endometriosis


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

子宫内膜异位症


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

生命科学研究中关于DEFA1的国际国内空白如何填补

(责任编辑:佳学基因)
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