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【佳学基因检测】疑难病例分析中关于DFFA的必备知识

DFFA基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1676的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】疑难病例分析中关于DFFA的必备知识


基因检测的序列名称:

DFFA


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1676


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

DNA fragmentation factor subunit alpha


中国数据库中基因全称:

DNA片段化因子亚基α


基因检测报告英文版基因简介

Apoptosis is a cell death process that removes toxic and/or useless cells during mammalian development. The apoptotic process is accompanied by shrinkage and fragmentation of the cells and nuclei and degradation of the chromosomal DNA into nucleosomal units. DNA fragmentation factor (DFF) is a heterodimeric protein of 40-kD (DFFB) and 45-kD (DFFA) subunits. DFFA is the substrate for caspase-3 and triggers DNA fragmentation during apoptosis. DFF becomes activated when DFFA is cleaved by caspase-3. The cleaved fragments of DFFA dissociate from DFFB, the active component of DFF. DFFB has been found to trigger both DNA fragmentation and chromatin condensation during apoptosis. Two alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

凋亡是细胞死亡过程,其在哺乳动物发育过程中去除有毒和/或无用的细胞。凋亡过程伴随着细胞和细胞核的收缩和断裂以及染色体DNA降解成核小体单位。DNA断裂因子(DFF)是40 kD(DFFB)和45 kD(DFFA)亚基的异二聚体蛋白。DFFA是caspase-3的底物,可在凋亡过程中触发DNA片段化。当DFFA被caspase-3切割时,DFF被激活。DFFA的裂解片段与DFF的活性成分DFFB分离。已经发现DFFB在细胞凋亡期间既触发DNA断裂又导致染色质凝集。已发现该基因的两个交替剪接的转录变体编码不同ು୔


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

DFF-45, DFF1, ICAD


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第1号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:10520588;结束位置坐标为:10532613。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:10460531;结束位置坐标为:10472556。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Cytosol;Plasma membrane


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

胞质溶胶质膜


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

疑难病例分析中关于DFFA的必备知识

(责任编辑:佳学基因)
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