【佳学基因检测】NGS基因测试报告CYP2A7突变，是什么意思？
基因检测的序列名称：
CYP2A7
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1549
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cytochrome P450 family 2 subfamily A member 7
中国数据库中基因全称：
细胞色素P450家族2亚家族A成员7
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This protein localizes to the endoplasmic reticulum; its substrate has not yet been determined. This gene, which produces two transcript variants, is part of a large cluster of cytochrome P450 genes from the CYP2A, CYP2B and CYP2F subfamilies on chromosome 19q. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码酶的细胞色素P450超家族的成员。细胞色素P450蛋白是单加氧酶，可催化涉及药物代谢和胆固醇，类固醇和其他脂质合成的许多反应。该蛋白定位于内质网。其底物尚未确定。该基因产生两个转录物变体，是19q号染色体上CYP2A，CYP2B和CYP2F亚家族的细胞色素P450基因大簇的一部分。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CPA7, CPAD, CYP2A, CYPIIA7, P450-IIA4
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：41381344；结束位置坐标为：41388657。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：40875439；结束位置坐标为：40885952。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/氧化还原酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Smoking
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
抽烟
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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