【佳学基因检测】全基因测序DCTD基因测试有意义未明突变，我该怎么办？

基因检测的序列名称：

DCTD

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1635

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

dCMP deaminase

中国数据库中基因全称：

dCMP脱氨酶

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene catalyzes the deamination of dCMP to dUMP, the nucleotide substrate for thymidylate synthase. The encoded protein is allosterically activated by dCTP and inhibited by dTTP, and is found as a homohexamer. This protein uses zinc as a cofactor for its activity. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质催化dCMP脱氨为dUMP，后者是胸苷酸合酶的核苷酸底物。编码的蛋白质被dCTP变构激活，并被dTTP抑制，被发现是同型六聚体。该蛋白质使用锌作为其活性的辅助因子。已经为该基因发现了编码不同同工型的两个转录物变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：183811244；结束位置坐标为：183838630。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：182890091；结束位置坐标为：182917477。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/水解酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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