【佳学基因检测】微阵列基因测试CYP2D7突变的结果高效吗？

基因检测的序列名称：

CYP2D7

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1564

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cytochrome P450 family 2 subfamily D member 7 (gene/pseudogene)

中国数据库中基因全称：

细胞色素P450家族2亚家族D成员7（基因/假基因）

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of the cytochrome P450 gene superfamily. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This gene is a segregating pseudogene, where some individuals may have an allele that encodes a functional enzyme, while other individuals have an allele encoding a protein that is predicted to be non-functional. In this case, the functional allele is thought to be rare. This locus is part of a cluster of cytochrome P450 genes on chromosome 22. [provided by RefSeq, Jan 2017]

基因突变所影响的基因信息

该基因是细胞色素P450基因超家族的成员。细胞色素P450蛋白是单加氧酶，可催化涉及药物代谢和胆固醇，类固醇和其他脂质合成的许多反应。该基因是分离的假基因，其中一些个体可能具有编码功能酶的等位基因，而另一些个体具有编码被预测为无功能的蛋白质的等位基因。在这种情况下，功能性等位基因被认为是罕见的。该基因座是22号染色体上细胞色素P450基因簇的一部分。[由RefSeq提供，2017年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CYP2D, CYP2D6AP, CYP2D7P, CYP2D7P1, CYP2D@, P450C2D, P450DB1, RNA40057, CYP2D7

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第22号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：42536214；结束位置坐标为：42540575。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：42140203；结束位置坐标为：42144575。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。