【佳学基因检测】讯飞星火认知大模型中EREG分子诊断知识信息源分析

基因检测的序列名称：

EREG

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2069

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

epiregulin

中国数据库中基因全称：

上调蛋白

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a secreted peptide hormone and member of the epidermal growth factor (EGF) family of proteins. The encoded protein is a ligand of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and the structurally related erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 (ERBB4). The encoded protein may be involved in a wide range of biological processes including inflammation, wound healing, oocyte maturation, and cell proliferation. Additionally, the encoded protein may promote the progression of cancers of various human tissues. [provided by RefSeq, Jul 2015]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码一种分泌的肽激素和蛋白质表皮生长因子（EGF）家族的成员。编码的蛋白质是表皮生长因子受体（EGFR）和与结构相关的erb-b2受体酪氨酸激酶4（ERBB4）的配体。编码的蛋白质可能涉及多种生物学过程，包括炎症，伤口愈合，卵母细胞成熟和细胞增殖。另外，编码的蛋白质可以促进各种人类组织的癌症发展。[由RefSeq提供，2015年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

EPR, ER, Ep

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：75230860；结束位置坐标为：75254477。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：74365143；结束位置坐标为：74388760。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Erythropoietic Protoporphyria; ovarian neoplasm

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

红细胞生成性原卟啉症；卵巢肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

注意力缺陷多动症

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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