【佳学基因检测】遗传测试时查看是否包含FBLN2重要吗？

基因检测的序列名称：

FBLN2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2199

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fibulin 2

中国数据库中基因全称：

纤维蛋白2

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes an extracellular matrix protein, which belongs to the fibulin family. This protein binds various extracellular ligands and calcium. It may play a role during organ development, in particular, during the differentiation of heart, skeletal and neuronal structures. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码细胞外基质蛋白，该蛋白属于纤维蛋白家族。该蛋白质结合各种细胞外配体和钙。它可能在器官发育过程中发挥作用，特别是在心脏，骨骼和神经元结构的分化过程中。已经鉴定出编码不同同工型的可替代剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第3号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：13573824；结束位置坐标为：13679922。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：13549125；结束位置坐标为：13638422。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

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基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Weight Gain; Colorectal Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

体重增加;结直肠肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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