【佳学基因检测】胸外科突变检测项目招标为什么要问ELF1的内容

基因检测的序列名称：

ELF1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1997

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

E74 like ETS transcription factor 1

中国数据库中基因全称：

像ETS转录因子1一样的E74

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes an E26 transformation-specific related transcription factor. The encoded protein is primarily expressed in lymphoid cells and acts as both an enhancer and a repressor to regulate transcription of various genes. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Feb 2009]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码E26转化特异性相关的转录因子。编码的蛋白质主要在淋巴样细胞中表达，既可以作为增强子，也可以作为抑制子，以调节各种基因的转录。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2009年2月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

EFTUD1, RIA1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第13号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：41506055；结束位置坐标为：41635544。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：40931919；结束位置坐标为：41061414。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Lupus Erythematosus, Systemic

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

系统性红斑狼疮

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容