【佳学基因检测】临床医学硕士关于FLT3分子病理检测的必备内容
基因检测的序列名称：
FLT3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2322
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
fms related tyrosine kinase 3
中国数据库中基因全称：
与fms相关的酪氨酸激酶3
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a class III receptor tyrosine kinase that regulates hematopoiesis. This receptor is activated by binding of the fms-related tyrosine kinase 3 ligand to the extracellular domain, which induces homodimer formation in the plasma membrane leading to autophosphorylation of the receptor. The activated receptor kinase subsequently phosphorylates and activates multiple cytoplasmic effector molecules in pathways involved in apoptosis, proliferation, and differentiation of hematopoietic cells in bone marrow. Mutations that result in the constitutive activation of this receptor result in acute myeloid leukemia and acute lymphoblastic leukemia. [provided by RefSeq, Jan 2015]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码调节造血作用的III类受体酪氨酸激酶。该受体通过与fms相关的酪氨酸激酶3配体与细胞外结构域的结合而被激活，从而诱导质膜中的同二聚体形成，从而导致该受体的自身磷酸化。活化的受体激酶随后磷酸化并活化涉及骨髓中造血细胞凋亡，增殖和分化的途径中的多个细胞质效应分子。导致该受体组成性激活的突变会导致急性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞性白血病。[由RefSeq提供，2015年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CD135, FLK-2, FLK2, STK1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第13号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：28577411；结束位置坐标为：28682904。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：28003274；结束位置坐标为：28100592。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers;Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD 标记；酶/{酶蛋白/转移酶，激酶/Tyr 蛋白激酶}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Endoplasmic reticulum
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
内质网
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Acute Myeloid Leukemia, M1; Acute biphenotypic leukemia; Acute Myeloid Leukemia (AML-M2); Acute myelomonocytic leukemia; Acute lymphocytic leukemia; Acute Promyelocytic Leukemia; Thrombosis; Leukemia, Myelocytic, Acute
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
急性髓性白血病M2型；急性双表型白血病；急性髓系白血病 (AML-M2)；急性髓单核细胞白血病；急性淋巴细胞白血病；急性早幼粒细胞白血病；血栓形成；白血病髓细胞性急性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
Sorafenib (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);Sunitinib (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);XL999 (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);AC220 (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);MP470 (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);MLN-518 (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);ABT-869 (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);Ponatinib (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity);Nintedanib (Vascular endothelial growth factor-activated receptor activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
索拉非尼（血管内皮生长因子激活受体活性）；舒尼替尼（血管内皮生长因子激活受体活性）；XL999（血管内皮生长因子激活受体活性）；AC220（血管内皮生长因子激活受体活性）；MP470（血管内皮生长因子激活受体活性）；MLN-518（血管内皮生长因子激活受体活性）；ABT-869（血管内皮生长因子激活受体活性）；普纳替尼（血管内皮生长因子激活受体活性）；尼达尼布（血管内皮生长因子激活受体活性）
