【佳学基因检测】医学院专升本关于FGF2分子病理检测的基本技能
基因检测的序列名称：
FGF2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2247
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
fibroblast growth factor 2
中国数据库中基因全称：
成纤维细胞生长因子2
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members bind heparin and possess broad mitogenic and angiogenic activities. This protein has been implicated in diverse biological processes, such as limb and nervous system development, wound healing, and tumor growth. The mRNA for this gene contains multiple polyadenylation sites, and is alternatively translated from non-AUG (CUG) and AUG initiation codons, resulting in five different isoforms with distinct properties. The CUG-initiated isoforms are localized in the nucleus and are responsible for the intracrine effect, whereas, the AUG-initiated form is mostly cytosolic and is responsible for the paracrine and autocrine effects of this FGF. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF家族成员结合肝素并具有广泛的促有丝分裂和血管生成活性。该蛋白已牵涉到多种生物学过程中，例如肢体和神经系统发育，伤口愈合和肿瘤生长。该基因的mRNA包含多个聚腺苷酸化位点，并交替从非AUG（CUG）和AUG起始密码子进行翻译，产生具有不同特性的五个不同同工型。CUG起始的同工型位于细胞核中，并负责内分泌作用，而AUG起始的形式主要是胞质的，并负责该FGF的旁分泌和自分泌作用。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BFGF, FGF-2, FGFB, HBGF-2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第4号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：123747568；结束位置坐标为：123819390。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：122826708；结束位置坐标为：122898235。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
RAS pathway related proteins
基因解码对该基因的功能分类：中文版
RAS通路相关蛋白
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nuclear bodies;Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核体；核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Periapical Periodontitis; Brain Infarction; Prenatal Exposure Delayed Effects; Tonic-Clonic Epilepsy; Gestational Diabetes; Thrombocythemia, Essential; Corneal Neovascularization; Oral Submucous Fibrosis; Mesothelioma; Diaphragmatic Hernia; Gliosis; Nephrotic Syndrome; Glioma; Cleft Lip; Pulmonary Fibrosis; Reperfusion Injury; Cocaine-Related Disorders; Inflammation; Cardiomegaly; Kidney Diseases; Nerve Degeneration; Liver Cirrhosis; Myocardial Ischemia; Mood Disorders; Cleft Palate; Depressive disorder; Prostatic Neoplasms; Seizures; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
根尖周炎;脑梗塞；产前暴露延迟效应；强直阵挛性癫痫；妊娠糖尿病；血小板增多症必需的；角膜新生血管；口腔黏膜下纤维化；间皮瘤;膈疝;神经胶质增生；肾病综合征；神经胶质瘤；唇裂；肺纤维化；再灌注损伤；可卡因相关疾病；炎;心脏肥大；肾脏疾病；神经退化；肝硬化；心肌缺血；情绪障碍；腭裂；抑郁症；前列腺肿瘤；癫痫发作；肝硬化实验性的；精神分裂症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
Sucralfate (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);Pentosan Polysulfate (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);Sirolimus (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);1,4-Dideoxy-O2-Sulfo-Glucuronic Acid (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);N,O6-Disulfo-Glucosamine (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);1,4-Dideoxy-5-Dehydro-O2-Sulfo-Glucuronic Acid (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);ABT-510 (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
硫糖铝（配体依赖性核受体转录共激活因子活性）；戊聚糖多硫酸盐（配体依赖性核受体转录共激活因子活性）；西罗莫司（配体依赖性核受体转录共激活因子活性）；1,4-双脱氧-O2-磺基-葡萄糖醛酸 ( Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);N,O6-Disulfo-Glucosamine (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity);1,4-Dideoxy-5-Dehydro-O2-Sulfo-Glucuronic Acid (配体依赖核受体transcription coactivator activity);ABT-510 (Ligand-dependent nuclear receptor transcription coactivator activity)
