【佳学基因检测】看分子病理检测报告前，需要谙熟于心的FOXM1知识

基因检测的序列名称：

FOXM1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2305

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

forkhead box M1

中国数据库中基因全称：

叉头盒M1

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a transcriptional activator involved in cell proliferation. The encoded protein is phosphorylated in M phase and regulates the expression of several cell cycle genes, such as cyclin B1 and cyclin D1. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是参与细胞增殖的转录激活因子。编码的蛋白在M期被磷酸化，并调节几种细胞周期基因的表达，例如细胞周期蛋白B1和细胞周期蛋白D1。已经发现该基因的几种编码不同同工型的转录物变体。[由RefSeq提供，2011年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

FKHL16A, FOXM1B, FOXM1C, HFH-11, HFH11, HNF-3, INS-1, MPHOSPH2, MPP-2, MPP2, PIG29, TRIDENT, FOXM1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第12号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：2966846；结束位置坐标为：2986321。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：2857681；结束位置坐标为：2877155。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nucleoli;NucleusCytosol

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核仁；细胞核细胞质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

IGA Glomerulonephritis; leukemia; Precancerous Conditions; Liver Neoplasms, Experimental; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Lung Neoplasms; Liver carcinoma; Mammary Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

IGA 肾小球肾炎；白血病;癌前病变；肝肿瘤实验性的；非小细胞肺癌；肺肿瘤；肝癌；乳腺肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容