【佳学基因检测】知道FCGR3A的这些内容，是分子病理检测全面性一个准备

基因检测的序列名称：

FCGR3A

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2214

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

Fc fragment of IgG receptor IIIa

中国数据库中基因全称：

IgG受体IIIa的Fc片段

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a receptor for the Fc portion of immunoglobulin G, and it is involved in the removal of antigen-antibody complexes from the circulation, as well as other other antibody-dependent responses. This gene (FCGR3A) is highly similar to another nearby gene (FCGR3B) located on chromosome 1. The receptor encoded by this gene is expressed on natural killer (NK) cells as an integral membrane glycoprotein anchored through a transmembrane peptide, whereas FCGR3B is expressed on polymorphonuclear neutrophils (PMN) where the receptor is anchored through a phosphatidylinositol (PI) linkage. Mutations in this gene have been linked to susceptibility to recurrent viral infections, susceptibility to systemic lupus erythematosus, and alloimmune neonatal neutropenia. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码免疫球蛋白G的Fc受体，并参与从循环中去除抗原-抗体复合物以及其他依赖抗体的反应。该基因（FCGR3A）与位于染色体1上的另一个邻近基因（FCGR3B）非常相似。此基因编码的受体在自然杀伤（NK）细胞上表达为通过跨膜肽锚定的完整膜糖蛋白，而FCGR3B则表达在多形核中性粒细胞（PMN）上，受体通过磷脂酰肌醇（PI）锚定。该基因的突变与对反复病毒感染的易感性，对系统性红斑狼疮的易感性以及同种免疫的新生儿中性粒细胞减少有关。已经发现该基因的编码不同同工型的剪接的转录变体。[由RefSeq提供，200ು୔

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CD16, CD16A, FCG3, FCGR3, FCGRIII, FCR-10, FCRIII, FCRIIIA, IGFR3, IMD20

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：161511549；结束位置坐标为：161520413。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：161541759；结束位置坐标为：161550623。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

IMMUNODEFICIENCY 20; Recurrent sinus disease; Recurrent sinusitis; Paranasal Sinus Diseases; Sinusitis; Recurrent otitis media; Lupus Erythematosus, Systemic; Immunologic Deficiency Syndromes; Recurrent respiratory infections; Liver Cirrhosis, Experimental; Autosomal recessive predisposition

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

免疫缺陷 22型；反复性鼻窦炎；反复性鼻窦炎；鼻旁窦疾病；鼻窦炎;反复性中耳炎；系统性红斑狼疮；免疫缺陷综合症；反复呼吸道感染；肝硬化实验性的；常染色体隐性易感性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Lipid Metabolism

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

脂质代谢

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

西妥昔单抗；依那西普；人免疫球蛋白；阿达木单抗；阿昔单抗；吉妥珠单抗奥佐米星；曲妥珠单抗；利妥昔单抗；巴利昔单抗；穆罗单抗；依那西普；托西莫单抗；阿仑单抗；阿法西普；依法珠单抗；那他珠单抗；帕利珠单抗；达珠单抗；贝伐珠单抗