【佳学基因检测】文心一言中分子病理检测中关于FYN的知识所包含的内容
基因检测的序列名称:
FYN
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
2534
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase
中国数据库中基因全称:
FYN原癌基因,Src家族酪氨酸激酶
基因检测报告英文版基因简介
This gene is a member of the protein-tyrosine kinase oncogene family. It encodes a membrane-associated tyrosine kinase that has been implicated in the control of cell growth. The protein associates with the p85 subunit of phosphatidylinositol 3-kinase and interacts with the fyn-binding protein. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms exist. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因是蛋白质酪氨酸激酶癌基因家族的成员。它编码与细胞生长控制有关的膜相关酪氨酸激酶。该蛋白与磷脂酰肌醇3-激酶的p85亚基缔合,并与fyn结合蛋白相互作用。存在编码不同同工型的选择性剪接的转录变体。[由RefSeq提供,2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
SLK, SYN, p59-FYN
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第6号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:111981535;结束位置坐标为:112194655。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:111660332;结束位置坐标为:111873452。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases}
基因解码对该基因的功能分类:中文版
酶/{酶蛋白/转移酶,激酶/Tyr 蛋白激酶}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Cytosol;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
胞质溶胶;质膜(增强型)
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Peripheral T-Cell Lymphoma; Catalepsy; Adult T-Cell Lymphoma/Leukemia; Alcoholic Intoxication; Alcohol abuse; Alcoholic Intoxication, Chronic; Stomach Neoplasms; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
外周 T 细胞淋巴瘤;僵住症;成人 T 细胞淋巴瘤/白血病;酒精中毒;滥用酒精;酒精中毒慢性;胃肿瘤;躁郁症;肝硬化实验性的;精神分裂症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物(国际版):
Dasatinib (Protein tyrosine kinase activity);1-Methoxy-2-[2-(2-Methoxy-Ethoxy]-Ethane (Protein tyrosine kinase activity)
针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
达沙替尼(蛋白酪氨酸激酶活性);1-甲氧基-2-[2-(2-甲氧基-乙氧基]-乙烷(蛋白酪氨酸激酶活性)
(责任编辑:佳学基因)