【佳学基因检测】BRIP1相关疾病基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

BRIP1相关疾病是英文BRIP1-Related Disorders的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止BRIP1相关疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做BRIP1相关疾病基因解码、基因检测？

BRCA2基因编码了肿瘤抑制蛋白。肿瘤抑制蛋白有助于防止细胞生长和分裂过快或以不受控制的方式。BRCA2蛋白参与修复受损的DNA。在许多类型的正常细胞的核中，BRCA2蛋白与几种其他蛋白相互作用以修补DNA中的断裂。这些断裂可以由自然和医疗辐射或其他环境暴露引起，并且它们还在染色体交换遗传物质以准备细胞分裂时发生。通过帮助修复DNA，BRCA2蛋白质在维持细胞的遗传信息的稳定性中发挥关键作用。研究人员怀疑BRCA2蛋白在细胞内具有其它功能，例如，蛋白质可以帮助调节胞质分裂。研究人员正在研究蛋白质的其他潜在活性。

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BRIP1相关疾病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，BRIP1相关疾病的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

BRIP1相关疾病基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)