【佳学基因检测】做乳房和/或乳头发育不良或发育不全2基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

乳房和/或乳头发育不良或发育不全2是英文Breasts and/or nipples, aplasia or hypoplasia of, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止乳房和/或乳头发育不良或发育不全2在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做乳房和/或乳头发育不良或发育不全2基因解码、基因检测？

遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征（HBOC）由BRCA1或BRCA2中的种系致病变异体引起，其特征为乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌和胰腺癌的风险增加。 患有BRCA1或BRCA2致病变异的个体的这些癌症的终生风险：乳腺癌的患病率为40％-80％，卵巢癌风险为11％-40％。 1％-10％为男性乳腺癌。 前列腺癌高达39％。 1％-7％的风险为胰腺癌。 具有BRCA2致病性变体的个体也可能具有增加的黑素瘤风险。 BRCA1 / 2相关癌症的预后取决于癌症诊断分期。 临床特征：多因素遗传。

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常染色体显性遗传病

乳房和/或乳头发育不良或发育不全2的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，乳房和/或乳头发育不良或发育不全2的数据库代码是omim_id:614291。

做乳房和/或乳头发育不良或发育不全2基因解码、基因检测的费用是多少？

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