【佳学基因检测】MYH3相关疾病基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

MYH3相关疾病是英文MYH3-Related Disorders的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止MYH3相关疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做MYH3相关疾病基因解码、基因检测？

由MUTYH中的双等位致病变体引起的MUTYH相关性息肉病（MAP）的特征在于结直肠癌（CRC）的终生风险大大增加（在没有及时监测的情况下为43％至几乎100％）。尽管通常伴有10至数百个结肠腺瘤性息肉（平均年龄约为50岁），但在没有息肉病的情况下，一些患有双等位基因MUTYH致病变异体的个体发生结肠癌。 17％-25％的MAP患者发现十二指肠腺瘤。也可发生锯齿状腺瘤，增生/无柄锯齿状息肉和混合（增生性和腺瘤性）息肉。十二指肠癌的一生风险约为4％。卵巢癌，膀胱癌和皮肤癌等迟发恶性肿瘤的风险适度增加，以及乳腺癌和子宫内膜癌风险增加。一些受影响的个体患有皮脂腺肿瘤，贼近报道了甲状腺异常（多结节性甲状腺肿，单发结节和乳头状甲状腺癌）。该病临床表征有：结肠癌；腺瘤性结肠息肉。

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MYH3相关疾病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，MYH3相关疾病的数据库代码是omim_id:608456。

MYH3相关疾病基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)