【佳学基因检测】如何做横纹肌样瘤易感综合征1型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

横纹肌样瘤易感综合征1型是英文Rhabdoid tumor predisposition syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止横纹肌样瘤易感综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做横纹肌样瘤易感综合征1型基因解码、基因检测？

中枢神经系统（CNS）或肾脏的恶性肿瘤。 中枢神经系统的恶性横纹肌样瘤常常有22号染色体异常。这些肿瘤通常发生在2岁以下的儿童中。

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横纹肌样瘤易感综合征1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，横纹肌样瘤易感综合征1型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

如何做横纹肌样瘤易感综合征1型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)