【佳学基因检测】做多动腿综合征基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

多动腿综合征是英文restless legs syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多动腿综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做多动腿综合征基因解码、基因检测？

可变数目串联重复（或VNTR）是基因组中的位置，其中短核苷酸序列被组织为串联重复。这些可以在许多染色体上找到，并且经常显示个体之间的长度变化（重复的数量）。每个变体充当遗传等位基因，允许它们用于个人或父母身份识别。他们的分析在遗传学和生物学研究，法医学和DNA指纹分析中很有用。在上面的示意图中，矩形块代表特定VNTR位置处的每个重复DNA序列。重复串联 - 即它们聚集在一起并沿相同方向取向。可以通过重组或复制错误从VNTR中除去（或添加）个体重复，导致具有不同重复数目的等位基因。重复序列侧翼是非重复序列的片段（此处显示为细线），允许VNTR块用限制酶提取并通过RFLP分析，或通过聚合酶链式反应（PCR）技术扩增，其大小由凝胶确定电泳。

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多动腿综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，多动腿综合征的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做多动腿综合征基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)