【佳学基因检测】女性有福了，基因解码了苗勒氏腺肉瘤，基因检测可以做了！
 

基因检测导读：

苗勒氏腺肉瘤又叫做子宫腺肉瘤。佳学基因自2014年就开始研究基因突变与苗勒氏腺肉瘤之间的关系，基因解码了苗勒氏肉瘤的发生、遗传、风险评估的所必需的基因信息，并为三甲以上的医院提供基于基因突变信息的靶向治疗和化疗治疗。随着技术的推广和明显的应用效果，苗勒氏腺肉瘤基因解码、基因检测开始向地市级、县级医院下沉。

苗勒氏腺肉瘤的基因解码

苗勒氏腺肉瘤（MAS）是一种具有恶性间质的双相肿瘤。它通常起源于子宫内膜，但偶尔起源于子宫颈、卵巢或其他盆腔/腹膜部位。典型的苗勒氏腺肉瘤是低度的，临床过程缓慢；然而，肉瘤过度生长（SO）或高级别肉瘤往往具有侵袭性。在没有基因解码的情况下，苗勒氏腺肉瘤的病因很大程度上是未知的。为了更好地了解苗勒氏腺肉瘤致病基因以及可能导致遗传的基因突变，佳学基因长期对苗勒氏腺肉瘤进行了基因解码，以期进行正确的风险评估、遗传阻断及靶向治疗。苗勒氏腺肉瘤基因解码表明：在苗勒氏腺肉瘤的肿瘤组织中染色体拷贝数变异（CNV）显著，chr 1q、5p、12p、12q、17q增加，chr 3p、3q、9p、11q减少，chr 12q13-15增加50%。用免疫组化方法检测增益区基因产物的表达。HMGA2过表达与SO显著相关。虽然结构变异（SV）率相对较低，但chr 7处的断端发生率高得不成比例，涉及6个阅读框内重排融合基因。在全基因分析中发现：K＊T2C和B＊＊R在有和无SO的苗勒氏腺肉瘤中均常见，而M＊＊EC1和K＊＊6B与SO密切相关。总的来说，有SO的苗勒氏腺肉瘤比没有SO的苗勒氏腺肉瘤有更高的基因突变率（33%）。苗勒氏腺肉瘤的基因解码将会有助于更多的子宫腺肉瘤、苗勒氏腺肉瘤的早期诊断和治疗。

苗勒氏腺肉瘤基因解码、基因检测怎么做？

苗勒氏腺肉瘤（MAS）基因解码、基因检测主要是通过基因测序后，解码基因突变对肿瘤发生的影响。每一个人都有很多突变，但并不是每一个突变都会致病，都会引起苗勒氏腺肉瘤。基因解码的神秘和先之处，就在于它可以不依赖数据库就可以解读基因突变对疾病的影响，是基因检测的依据。苗勒氏腺肉瘤基因解码、基因检测首先要获得优质的基因物质。基因解码一般是采用抗凝静脉血，基因检测采用口口腔粘膜和唾液就行了。4001601189是基因检测、基因解码全球服务电话，随时都有专业的基因解码师进行解答，也可以回答采样、费用及项目选择等等问题。

 

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