【佳学基因检测】面肩胛肱型肌营养不良症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

面肩胛肱型肌营养不良症是英文facioscapulohumeral muscular dystrophy的中文翻译。这一疾病又叫做;FSHMD。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止面肩胛肱型肌营养不良症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做面肩胛肱型肌营养不良症基因解码、基因检测？

Facioscapulohumeral肌营养不良症（FSHD）通常在20岁之前出现，面部肌肉无力，肩胛骨的稳定器或足背屈。严重程度变化很大。弱点是缓慢进步的，大约20％的受影响个体最终需要轮椅。预期寿命不会缩短。临床特征：肩胛骨肌营养不良; Digenic继承。该病临床表征有：肩部肌肉发育不良。

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根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，面肩胛肱型肌营养不良症的数据库编码是omim_id:158901；ICD编码是

面肩胛肱型肌营养不良症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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