【佳学基因检测】做股骨头血管坏死基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

股骨头血管坏死是英文Avascular necrosis of the head of femur的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止股骨头血管坏死在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做股骨头血管坏死基因解码、基因检测？

股骨头缺血性坏死（ANFH）是一种使人衰弱的疾病，通常会导致髋关节在三至五十岁时破坏。该病症的特征在于腹股沟中的进行性疼痛，软骨下骨的机械性失败以及髋关节的退化。将近一半的患者在40岁以前需要髋关节置换术。 ANFH代表更广泛的特定形式。

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股骨头血管坏死的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，股骨头血管坏死的数据库代码是omim_id:617383。

做股骨头血管坏死基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。

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