【佳学基因检测】婴儿型肌纤维瘤病基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

婴儿型肌纤维瘤病是英文Infantile myofibromatosis的中文翻译。这一疾病又叫做;先天性泛发性纤维瘤病。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止婴儿型肌纤维瘤病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做婴儿型肌纤维瘤病基因解码、基因检测？

该病临床表征有：结缔组织异常；纤维瘤。

佳学基因Infantile myofibromatosis基因解码、基因检测大数据分析

Infantile myofibromatosis致病鉴定基因解码

Infantile myofibromatosis基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

Infantile myofibromatosis的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，婴儿型肌纤维瘤病的数据库编码是omim_id:228550；ICD编码是D48.1

婴儿型肌纤维瘤病基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)