【佳学基因检测】做先天强直性肌痉挛/高钾血症性周期性麻痹基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先天强直性肌痉挛/高钾血症性周期性麻痹是英文Paramyotonia congenita/hyperkalemic periodic paralysis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天强直性肌痉挛/高钾血症性周期性麻痹在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做先天强直性肌痉挛/高钾血症性周期性麻痹基因解码、基因检测？

高钾性周期性麻痹是导致极端肌无力或瘫痪的一种疾病，通常始于婴儿期或童年早期。大多数情况下，这些疾病导致暂时无法移动手臂和腿部的肌肉。症状发作频率往往会增加，直到成年中期，之后它们发生频率较低。可能引发发作的因素包括运动后的休息，富含钾的食物，如香蕉和土豆，压力，疲劳，酒精，怀孕，寒冷，某些药物以及空腹。虽然许多受累者持续感到轻度僵硬（肌强直），特别是在面部和手部肌肉中，肌肉力量通常在发作间期恢复正常。大多数患有高钾性周期性麻痹的患者在发作期间血液中的钾含量增高（高钾血症）。当弱或麻痹的肌肉释放钾离子进入血流时，会引起高钾血症。在有的病例中，发作时有正常血钾水平。即使血钾水平不升高，摄入钾也会引发患病个体发作。

佳学基因Paramyotonia congenita/hyperkalemic periodic paralysis基因解码、基因检测大数据分析

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先天强直性肌痉挛/高钾血症性周期性麻痹的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天强直性肌痉挛/高钾血症性周期性麻痹的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做先天强直性肌痉挛/高钾血症性周期性麻痹基因解码、基因检测的费用是多少？

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