【佳学基因检测】怎么做顶叶孔2基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

顶叶孔2是英文Parietal foramina 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止顶叶孔2在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做顶叶孔2基因解码、基因检测？

顶叶孔扩张是顶骨的特征性对称，成对的射线可透性，位于矢状面和颌骨缝合线的交叉点附近，由顶骨缺口周围的骨化不足引起，这通常在胎儿发育的第五个月被消除。扩张的顶叶孔通常无症状。后颅窝的脑膜，皮质和血管畸形偶尔伴随骨缺损并且可能易患癫痫。在少数人中，头痛，呕吐或剧烈局部疼痛有时与缺陷有关，特别是对未受保护的大脑皮层施加轻微压力。临床特征：对称的，椭圆形的顶骨缺损;顶叶孔; Cranium bifidum occultum;脑膨出。该病临床表征有：顶骨对称性椭圆形缺损；顶叶椎间孔；隐蔽性颅裂；脑膨出。

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顶叶孔2的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，顶叶孔2的数据库代码是omim_id:609597。

怎么做顶叶孔2基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)