【佳学基因检测】做Bardet-Biedl综合征9型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Bardet-Biedl综合征9型是英文Bardet-Biedl syndrome 9的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Bardet-Biedl综合征9型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做Bardet-Biedl综合征9型基因解码、基因检测？

Barber-Say综合征是一种罕见的先天性疾病，其特征为严重的多毛症，特别是背部，皮肤异常，如高度松弛和冗余，以及面部畸形，包括大口畸形，眼睑畸形，眼球，异常和低耳，球鼻尖。具有发育不全的alae nasi和低额发际线（Roche等人，2010年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;男性外生殖器异常;薄朱红色边框;听力异常;球茎鼻子;前哨的; Telecanthus;睑外翻;皮肤异常;皮肤干燥;多毛症;多毛症;广泛性多毛症;乳头发育不全/发育不全;外耳畸形。该病临床表征有：男性外生殖器异常；薄嘴唇；听力异常；蒜头鼻；鼻孔前翻；内眦距过宽；眼睑外翻；皮肤异常；干性皮肤；多毛症；女性多毛症；泛发性多毛症；乳头发育不全/不良；外耳畸形。

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Bardet-Biedl syndrome 9基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

Bardet-Biedl综合征9型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Bardet-Biedl综合征9型的数据库代码是omim_id:209885。

做Bardet-Biedl综合征9型基因解码、基因检测需要多少钱？

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