【佳学基因检测】需要多长时间可以拿艾司西酞普兰敏感性-代谢/PK基因解码、基因检测报告？

遗传病、罕见病基因检测导读:

艾司西酞普兰敏感性-代谢/PK是英文escitalopram response - Metabolism/PK的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止艾司西酞普兰敏感性-代谢/PK在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做艾司西酞普兰敏感性-代谢/PK基因解码、基因检测？

红细胞生成性原卟啉症（EPP）的特征在于皮肤光敏性（通常在婴儿期或儿童期开始），在阳光/光照射的几分钟内导致刺痛，灼热，疼痛和瘙痒，并且可伴有肿胀和发红。起泡病变并不常见。在贼初的光毒性反应后，症状（可能与可见的皮肤损伤似乎不成比例）可能持续数小时或数天。光敏性通常会终身存在。多次急性光敏性事件可能导致暴露于阳光下的皮肤（苔藓化，皮革假性囊泡，嘴唇周围开槽）的长期变化以及n的月经损失。苦恼的。大约20％-30％的患有EPP的个体具有一定程度的肝功能障碍，其通常是轻微的，肝酶略微升高。高达5％的人可能患上更晚期的肝脏疾病，可能伴有类似于急性卟啉症的运动神经病变。除了患有晚期肝病的少数人群，预期寿命不会降低。临床特征：常染色体隐性遗传;湿疹;浮肿;湿疹性皮炎;瘙痒症;胆石症;肝功能衰竭; X连锁显性遗传;溶血性贫血;高甘油三酯血症;红斑;童年发病。该病临床表征有：湿疹；水肿；湿疹样皮炎；瘙痒；胆石症；肝功能衰竭；溶血性贫血；高甘油三酯血症；红斑。

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常染色体隐性遗传病

艾司西酞普兰敏感性-代谢/PK的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，艾司西酞普兰敏感性-代谢/PK的数据库代码是omim_id:177000。

需要多长时间可以拿艾司西酞普兰敏感性-代谢/PK基因解码、基因检测报告？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。佳学基因可以通过网上查询的方式获得报告，将报告的时间进一步缩短。(责任编辑：佳学基因)