【佳学基因检测】什么人要做少毛症7型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
少毛症7型是英文Hypotrichosis 7的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止少毛症7型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做少毛症7型基因解码、基因检测?
局部常染色体隐性遗传性hypotrichosis的特点是易碎的毛发易碎,留下短而稀疏的头皮毛。这种疾病影响躯干和四肢以及头皮,也可能涉及眉毛和睫毛,而胡须,耻骨和腋毛则很大程度上不受影响。此外,患者可在受影响的区域发生过度角化的滤泡性丘疹,红斑和瘙痒。在一些患有先天性hypotrichosis的患者中,已经观察到显示椭圆形淋巴结的类似毛蕊花的毛发(Schaffer等人,2006总结)。常染色体隐性遗传性局限性Hypotrichosis的遗传异质性LAH2(HYPT7; 604379)是由LIPH基因突变引起的(607365) )上3q27染色体,和LAH3(HYPT8; 278150)是通过在LPAR6(P2RY5)基因(609239)突变染色体13q14.12-q14.2.See引起也稀少症和反复性皮肤囊泡(613102),其引起通过DSC3基因突变(600271)。临床特征:常染色体隐性遗传;稀疏的睫毛;瘙痒症;脆弱的头发; Pili torti;卵泡角化过度;红斑。该病临床表征有:睫毛稀疏;瘙痒;毛发干枯;卷发;克尔里病,贯穿性角化过度病;红斑。
佳学基因Hypotrichosis 7基因解码、基因检测大数据分析
Hypotrichosis 7致病鉴定基因解码
Hypotrichosis 7基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
少毛症7型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,少毛症7型的数据库代码是omim_id:607903。