【佳学基因检测】什么人要做IDUA假性不足基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
IDUA假性不足是英文IDUA pseudodeficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止IDUA假性不足在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做IDUA假性不足基因解码、基因检测？
常染色体隐性先天性鱼鳞病的一种形式，具有异常分化和表皮脱落的角化病，导致全身皮肤异常剥落。 虽然在同一患者或同一家族患者中可能发生表型重叠，但主要皮肤表型是层状鱼鳞病（L1）和非大疱性先天性鱼鳞状红皮瘤（NCIE）。 板层状鱼鳞病是一种常常与出生时胶状膜有关的疾病（胶样婴儿(火棉胶婴儿):出生时婴儿即被一层发亮的胶状膜包裹,以致婴儿肢体被限制在一个特殊位置,并引起睑外翻）; 随后鳞状皮肤进展，覆盖整个身体表面。 非大疱性先天性鱼鳞状红皮病，其特征在于红皮背景上的细白色剥落; 臀部，颈部和腿部呈现较大的褐色剥落。
佳学基因IDUA pseudodeficiency基因解码、基因检测大数据分析
IDUA pseudodeficiency致病鉴定基因解码
IDUA pseudodeficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性
IDUA假性不足的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，IDUA假性不足的数据库代码是omim_id:617571。
