【佳学基因检测】亚当斯-奥利弗综合症3型基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

亚当斯-奥利弗综合症3型是英文Adams-Oliver syndrome 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止亚当斯-奥利弗综合症3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病；胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做亚当斯-奥利弗综合症3型基因解码、基因检测？

Hassed等人。 （2012）描述了Adams-Oliver综合征的常染色体显性形式，涉及特征性顶点头皮缺损和末端肢体缺陷，但没有先天性心脏缺陷，其他相关缺陷或免疫缺陷。有关Adams-Oliver综合征的遗传异质性的讨论，请参阅AOS1（100300）。临床特征：先天性发育不良; 2-3脚趾皮肤杂乱;短睑裂。该病临床表征有：先天性表皮发育不全；第二、三脚趾皮肤性并趾；短睑裂。

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Adams-Oliver syndrome 3基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

亚当斯-奥利弗综合症3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，亚当斯-奥利弗综合症3型的数据库代码是omim_id:614814。

亚当斯-奥利弗综合症3型基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：佳学基因)