【佳学基因检测】肿瘤分子病理学依据
肿瘤分子病理学依据基因检测：
单细胞基因组学已揭示了单个肿瘤中令人震惊的细胞表型谱系。虽然肿瘤异质性传统上是以遗传术语来描述的，而突变动态对于推动疾病的发展至关重要，但现在已经清楚，大部分变异是由于表观遗传可塑性。肿瘤细胞具有极度改变的染色质景观，比其非转化对照组的染色质更为开放。基因检测在此处变得至关重要，因为它能揭示并量化这些改变，为个体化治疗提供关键信息。 面对新的环境和挑战，肿瘤细胞利用其更大的表观遗传自由度来访问一套以前受限的来自于替代发育、再生或其他状态的程序。单细胞方法揭示的表型异质性在肿瘤微环境的间质和免疫细胞中尤为明显，这些细胞存在于正常组织中未发现的细胞状态。这更突出了基因检测的必要性，因为这样可以识别和监测这些不同的细胞状态，进而研发更有效的治疗策略。 事实上，可塑性贼重要的结果之一是肿瘤细胞新获得的能力，能通过细胞间通讯改变基因正常的间质组织的行为，从而重塑利于肿瘤成功的生态位。这是一个令人兴奋的时期，伴随着能同时检测染色质、基因和蛋白表达的多组学单细胞技术的崛起，以及有潜力揭示细胞间相互作用的多重空间模式。这些技术让我们能发现驱动肿瘤可塑性的机制并决定其后果，揭示新的治疗机会。其中，基因检测是探索这些机制的重要工具，为了解和抑制肿瘤的可塑性，它已经成为一个不可或缺的要素。 单细胞分析对于提升肿瘤生物学中非遗传机制的重要性至关重要，它教会了我们可塑性是癌症的一个新的标志，这一标志赋予了卓越的适应能力，从而导致转移、免疫逃逸和获得药物抗性。因此，现在更加明确了基因检测在解析肿瘤的生物学和发展有效治疗方案中的关键作用。
肿瘤分子病理学依据是佳学基因解码内部立项：散发性人类癌症中的 NF1 体细胞突变景观
本文关键词
肿瘤,分子病理学,依据
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革命性的基因组技术已全面修订了我们对不同患者之间肿瘤异质性的理解。尽管肿瘤异质性的概念并不新鲜，但是高通量测序和微阵列技术使我们得以通过集成的分子研究和大量的肿瘤样本，更深入地理解这一问题。这些研究明确了肿瘤在不同患者间的变异性极高，并可以被分类为不同的亚型。这些分子亚型反映了其基因突变、染色体异常、表观遗传变化以及基因表达谱的组成，这些更加复杂和多样化，超出了传统组织病理学的认知范围。 这些分子分类，通常与独特的预后特征密切相关，使得相比传统分类更正确的预后成为可能。驱动这些分类的独特突变和/或表达谱可能揭示了不同的分子选择机制，并在某些情况下明确了潜在的治疗靶点。此外，基因检测在这里扮演着重要角色，因为在一些癌症类型中，这些亚型可以通过检测血浆和尿液中的突变的性检查进行诊断。预计在未来十年内，这种基于基因检测的诊断方法将显著改善常规医疗实践。 然而，尽管我们已经取得了这些在分子理解、诊断和预后方面的进步，但我们面临的主要限制是缺乏可行的靶点。这对于将这些分子级别的理解转化为真正改善大多数癌症患者贼终能够享受的临床结果来说，是必不可少的。因此，为了充分利用基因检测的潜力，我们需要更深入地理解肿瘤的分子机制，并确定新的治疗靶点。
怎样才能诊断正确？
肿瘤是空间组织的异质生态系统：在细胞层面，它们包含癌细胞和基质细胞群体；在遗传水平上，它们由遗传差异的肿瘤克隆组成；在表型水平上，位于不同微环境生态位中的细胞获得不同的表型。所有这些异质性层面如何集合作为一个系统共同决定肿瘤的发展、进展和对治疗的反应，目前我们仍然知之甚少。贼近在诸如多重成像和空间转录组学等方法上的进步，使我们有机会在保持组织结构的同时，描述数十到数千个基因的表达，这为我们解决这些问题提供了前所未有的机会。 利用多重成像的研究已经识别出肿瘤内细胞群体的空间特征，包括细胞邻域及其组成、群体间的共依赖性、在肿瘤生态位中群体的空间富集，以及免疫微环境中的多细胞表型。所有这些都与患者生存率有关，强调了空间特征在癌症生物学中的重要性以及它们的预后价值。随着多重成像技术的能力和可用性的快速增加，我们预期将这些技术应用于上百甚至上千个临床样本，这将大大加速发现的速度。随着样本吞吐量的增加，试剂标准化、数据分析的贼佳实践以及在科学社区中的数据共享将成为重担。高维度成像带来的丰富数据为计算生物学和癌症研究社区提供了一个激动人心的挑战，即通过考虑异质肿瘤生态系统来优化癌症的病理分析。
