【佳学基因检测】家族性脑肿瘤的基因解码和临床基因检测应用

基因检测要多少钱—答案

在高峰论坛中了解《Brain Nerve》在 2012 May;64(5):557-64发表了一篇题目为《家族性脑肿瘤的基础科学和临床方面》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由Hiroshi Kanno 等完成。进一步揭示了神经肿瘤的基因位点及基因所编码的蛋白质的作用，进一步强调了基因检测有脑肿瘤的正确治疗中的作用。

肿瘤靶向药物及正确治疗临床研究内容关键词：

家族性,脑肿瘤,神经纤维瘤病,结节性硬化症,多发性内分泌瘤

肿瘤靶向治疗基因检测临床应用结果

家族性脑肿瘤综合征包括神经纤维瘤病 1、神经纤维瘤病 2、结节性硬化症、von Hippel-Lindau 病和多发性内分泌瘤 1 型，它们是遗传性疾病。在这些疾病中，由于肿瘤抑制基因的改变而发展出各种肿瘤。家族性脑肿瘤大多是良性的，但也有一些是恶性的。家族性脑肿瘤综合征的诊断依据是临床诊断指南和 DNA 检测。与散发性脑肿瘤不同，家族性脑肿瘤发生在多个部位,因此，单次手术往往不足以治疗家族性脑肿瘤，往往需要治疗其他器官的病变。对于家族性脑肿瘤，应比散发性脑肿瘤更谨慎地考虑手术适应症。

肿瘤发生与反复转移国际数据库描述：

Familial brain tumor syndromes include neurofibromatosis 1, neurofibromatosis 2, tuberous sclerosis, von Hippel-Lindau disease, and multiple endocrine neoplasia type 1, which are hereditary diseases. In these diseases, various tumors develop because of alterations in tumor suppressor genes. Familial brain tumors are mostly benign, but some are malignant. Familial brain tumor syndromes are diagnosed on the basis of guidelines for clinical diagnosis and by DNA test. Unlike sporadic brain tumors, familial brain tumors occur at multiple sites; therefore, a single operation is often not sufficient for treating familial brain tumors, and it is often necessary to treat lesions in other organs. Surgical indications should be considered more prudently for familial brain tumors than for sporadic brain tumors.