【佳学基因检测】什么人要做血小板减少症X-连锁基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
血小板减少症X-连锁是英文Thrombocytopenia, X-linked的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止血小板减少症X-连锁在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做血小板减少症X-连锁基因解码、基因检测？
遗传性非综合征性血小板减少症的特征是血小板数量减少和出血倾向（Villa et al。，1995总结）。 常染色体显性形式的血小板减少症包括THC2（188000），由染色体10上的ANKRD26（610855）基因突变引起; THC4（612004），由染色体7上CYCS基因（123970）的突变引起; THC5（616216），由染色体12p13上ETV6基因（600618）的突变引起; 和THC6（616937），由染色体20q12上SRC基因（190090）的突变引起。 常染色体隐性形式（THC3; 273900）由染色体5p13上FYB基因（602731）的突变引起。 关于10号染色体上MASTL基因（608221）突变引起的THC可能形式的讨论，请参阅188000。
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血小板减少症X-连锁的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，血小板减少症X-连锁的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
