【佳学基因检测】做血小板减少症贫血和骨髓纤维化基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

血小板减少症贫血和骨髓纤维化是英文Thrombocytopenia, anemia, and myelofibrosis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止血小板减少症贫血和骨髓纤维化在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做血小板减少症贫血和骨髓纤维化基因解码、基因检测？

一种常染色体隐性遗传疾病，以血小板减少症，巨型血小板数量增加和儿童早期出现的贫血症为特征。 骨髓活检显示与骨髓纤维化一致的巨核细胞和网状纤维化的数量增加。

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常染色体隐性

血小板减少症贫血和骨髓纤维化的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，血小板减少症贫血和骨髓纤维化的数据库代码是omim_id:617441。

做血小板减少症贫血和骨髓纤维化基因解码、基因检测需要多少钱？

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