【佳学基因检测】做新生儿同种免疫性血小板减少症基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

新生儿同种免疫性血小板减少症是英文Thrombocytopenia, neonatal alloimmune的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止新生儿同种免疫性血小板减少症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做新生儿同种免疫性血小板减少症基因解码、基因检测？

母亲和胎儿血小板不相容导致的血小板减少症。

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新生儿同种免疫性血小板减少症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，新生儿同种免疫性血小板减少症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做新生儿同种免疫性血小板减少症基因解码、基因检测的费用是多少？

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