【佳学基因检测】软组织肉瘤基因检测选择PAZOPANIB还是VOTRIENT？

遗传病、罕见病基因检测导读:

帕唑帕尼是英文靶向药物Pazopanib的中文翻译，常用来晚期肾细胞癌、软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌的治疗。但是有时医生和患者采用VOTRIENT，让人不知所措。佳学基因致力于肿瘤的正确治疗和致病基因寻找，给出了清楚明白的解释。

药名说明

帕唑帕尼是英文药品名称Pazopanib的中文翻译。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，选择杀死依靠血管内皮生长因子受体(VEGFR)生长的肿瘤细胞，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，其在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。该药通过监管机构审评上市后，采用的药品名称为商品名votrient，中文翻译为维全特。帕唑帕尼的又一咱翻译叫做培唑帕尼。因此，根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，帕唑帕尼、培唑帕尼、维全特、Pazopanib、Votrient都是指同一种药物。其中帕唑帕尼是通用名。

维全物基因检测选择的药物可以用于临床吗？

维全物早在2009年获得了美国FDA的临床使用许可。

维全特靶向用药基因检测的适用于治疗哪些肿瘤？

（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）

（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者

（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌

（4）一线化疗后非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的维持治疗

维全特靶向药物基因检测后如何用药？

（1）800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。
（2）基线中度肝损伤者口服200 mg每天1次。
（3）严重肝损伤患者不建议使用。
 

维全特靶向药物基因检测的使用效果怎么样？

1.晚期肾细胞癌：

在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部反复或转移性肾细胞癌。结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用帕唑帕尼其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了帕唑帕尼的有效性。此外，认为帕佐帕尼的安全概况是可以接受的，并证实了其耐受性。

2.晚期软组织肉瘤患者：

为了进一步评估帕唑帕尼的有效性和安全性，并将其与安慰剂作为对照，进行了III期临床试验。在本试验中，以无进展生存期作为评价指标。实验结果为无进展生存期在帕唑帕尼组为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 帕唑帕尼组的无进展生存期明显长于安慰剂组。在另一分组中，帕唑帕尼组的无疾病进展生存期为24.7周，显著长于安慰剂组的无疾病进展生存期7.0周；帕唑帕尼组平均总生存期为12.5个月，安慰剂组为10.7个月。证明帕唑帕尼效果显著。

3.上皮性卵巢癌：

一项研究中显示：帕唑帕尼加紫杉醇组相比单用紫杉醇组，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月 和 3.49个月。证明帕唑帕尼加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。

4.非小细胞肺癌：

为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后帕唑帕尼维持治疗能否改善总生存，，该中心进行了对照实验。结果显示：帕唑帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。帕唑帕尼对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。

维全特靶向药物基因解码、基因检测的科学依据

[1]Miyamoto S , Kakutani S , Sato Y , Hanashi A , Kinoshita Y , Ishikawa A . Japanese journal of clinical oncology 2018 Jun; 48 (6 ):503-513.

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