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齿甲-真皮发育不良（Odonto-Onycho-Dermal Dysplasia, OODD）或Schopf-Schulz-Passarge综合征（Schopf-Schulz-Passarge Syndrome, SSP）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响牙齿、指甲、皮肤和毛发等外胚层组织。该综合...
CPLANE1相关的Joubert综合征（Joubert Syndrome, CPLANE1-Related）和口面指综合征6型（Orofaciodigital Syndrome 6, OFD6）是遗传性疾病，主要由CPLANE1基因的突变引起。基因检测在这些疾病的诊断和管理中起着重要...
TH相关濑川综合症（Segawa Syndrome, TH-Related）是一种罕见的遗传性疾病，通常与TH基因（编码酪氨酸羟化酶）突变有关。濑川综合症的遗传方式可以是常染色体显性或隐性，具体情况取决于具体的...
常染色体隐性夏勒瓦-萨格奈痉挛性共济失调（ARSACS，全称Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay）是一种罕见的遗传性神经系统疾病，其特征包括共济失调、痉挛和其他神经系统症状。该...
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