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【佳学基因检测】Chudley-McCullough综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?

Chudley-McCullough综合征是英文Chudley-McCullough syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;Chudley-McCullough综合征; CMCS, Deafness-sensorineural with partial agenesis of the corpus callosum and arachnoid cysts, 耳聋-双侧感音神经性聋-问孔堵塞导致的脑积水, Deafness-bilateral sensorineural-hydrocephalus due to foramen of monro obstruction。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Chudley-McCullough综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。

佳学基因检测】Chudley-McCullough综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?



遗传病、罕见病基因检测导读:


Chudley-McCullough综合征是英文Chudley-McCullough syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;Chudley-McCullough综合征; CMCS, Deafness-sensorineural with partial agenesis of the corpus callosum and arachnoid cysts, 耳聋-双侧感音神经性聋-问孔堵塞导致的脑积水, Deafness-bilateral sensorineural-hydrocephalus due to foramen of monro obstruction。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Chudley-McCullough综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做Chudley-McCullough综合征基因解码、基因检测


Chudley-McCullough综合征是一种常染色体隐性神经系统疾病,其特征为早发性感觉神经性耳聋和MRI特异性脑异常,包括胼um体发育不全,伴有轻度局灶性小脑发育不良的扩大的cysterna magna和结节性异位。有些患者有脑积水。精神运动发育是正常的(Alrashdi等人,2011年总结)。临床特征:常染色体隐性遗传;小脑发育不全;胼um体的部分发育不全;多小脑回;灰质异位;大枕骨大孔;小脑发育不良;严重感音神经性听力障碍;蛛网膜囊肿。该病临床表征有:小脑发育不全;局部胼胝体发育不全;多小脑回;灰质异位;大枕骨大孔;小脑发育不良;重度感音神经性耳聋;蛛网膜囊肿。

【佳学基因检测】Chudley-McCullough综合征基因解码、<a href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>可以只做基因解码吗?


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常染色体隐性遗传病

Chudley-McCullough syndrome的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,Chudley-McCullough综合征的数据库编码是omim_id:604213;ICD编码是

Chudley-McCullough综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?


是的,可以只做基因解码。在做决定之前,得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间,也可以省钱,更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑:佳学基因)

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