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【佳学基因检测】做外侧脊膜膨出症基因解码、基因检测方便吗?

外侧脊膜膨出症是英文lateral meningocele syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做Lehman syndrome LMS;脑蕈, 外侧脑膜膨出综合征, Lehman syndrome, X chromosome, duplication Xq13 1 q21 1。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止外侧脊膜膨出症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。

佳学基因检测】做外侧脊膜膨出症基因解码、基因检测方便吗?



遗传病、罕见病基因检测导读:


外侧脊膜膨出症是英文lateral meningocele syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做Lehman syndrome LMS;脑蕈, 外侧脑膜膨出综合征, Lehman syndrome, X chromosome, duplication Xq13 1 q21 1。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止外侧脊膜膨出症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做外侧脊膜膨出症基因解码、基因检测


横向脊膜膨出症是一种影响神经系统、骨骼、肌肉以及身体其他系统的疾病,该疾病以横向脊膜膨出异常为特征。横向脊膜膨出指脊髓周围膜(脑脊膜)通过椎骨裂口的突出,一般在低位脊柱贼为常见和典型。 脊膜膨出症可导致从脊柱到全身其他部位的神经破坏。控制膀胱功能神经的破坏可导致进行性排尿控制困难,称为神经源性膀胱。刺痛或酸麻感(感觉异常)、进行性双腿僵硬无力(截瘫)和背部疼痛也可能发生。患有该病的婴儿经常发生运动能力(如坐和爬行)发育迟缓,而智力通常不受影响。 横向脊膜综合症的其他特征包括婴儿期肌张力减低、关节松弛(可导致脱臼)和内脏通过肌间隙膨出(疝)。脊柱畸形也很常见,包括脊柱向左侧或右侧弯曲(脊柱侧凸)、两个或两个以上椎骨连接异常(融合)和椎骨形状异常(扇形)。 典型的脊膜膨出症患者通常具有特殊的面部特征,包括高拱形的眉毛、宽眼距(眼距过宽)、眼外角下垂(睑裂下斜)和眼睑下垂(上睑下垂)。患者可表现为中面部和颧骨扁平(面中部和颧骨发育不全)、低位耳、鼻唇间距过长(长人中)、薄上唇、上颚高窄(偶尔伴有异常裂口——腭裂)、小颌(小颌畸形)、粗毛和颈后低发际线。 横向脊膜膨出症的其他体征和症状包括高鼻音、听力下降、心脏或泌尿生殖系统异常、喂养不良、吞咽困难以及胃食管反流(GERD)。

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佳学基因lateral meningocele syndrome基因解码、基因检测大数据分析


横向脊膜膨出症(外侧脊膜膨出综合征)是一种非常罕见的疾病。医学文献中仅描述了少数病例。

lateral meningocele syndrome致病鉴定基因解码


横向脊膜膨出症(外侧脊膜膨出综合征)是由NOTCH3基因突变引起的。该基因编码的蛋白质跨越细胞膜,该蛋白质具有保留在细胞内的一端(细胞内端),跨越细胞膜的中间(跨膜)部分和从细胞外表面突出的另一端(细胞外端)。 NOTCH3蛋白被称为受体蛋白,因为某些配体蛋白会附着(结合)NOTCH3的细胞外端,像钥匙装入锁中一样。该结合导致NOTCH3(胞内结构域)或NICD(NOTCH3蛋白的细胞内端)分离。 NICD进入细胞核并帮助控制其他基因的活性(转录)。引起横向脊膜膨出症的NOTCH3基因突变发生在外显子33

lateral meningocele syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育


这种病症以常染色体显性模式遗传,这意味着每个细胞中改变基因的一个拷贝足以引起病症。大多数病例由基因中的新突变引起,并且发生在没有家族病史的人中。偶尔有受累者遗传了一个受累父本的突变。

lateral meningocele syndrome的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,外侧脊膜膨出症的数据库编码是omim_id:130720 hpo_id:HP:0000023 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/lms/;ICD编码是Q87.5

做外侧脊膜膨出症基因解码、基因检测方便吗?


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