【佳学基因检测】原发性前列腺癌中 mRNA N 6-甲基腺苷机制的系统研究基因检测
口轮匝肌异常基因检测：
根据 精神分裂症新型药物寻找选择基因检测机构的方法与标准在国际有很高知名度基因检测证据杂志《Dis Markers》 2020 Nov 12;2020:8833438..发表了一篇题目为《 原发性前列腺癌中 mRNA N 6-甲基腺苷机制的系统研究完成。》的文章，进一步讲述了靶向药物基因检测及致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Mei Jiang, Yali Lu , Dongxia Duan, Hongxiang Wang, Gaoya Man, Ching Kang, Kesaier Abulimiti, Yao Li 等完成。研究结果收录的数据库代号为：JIAXUE GENETICS: 33273988
本文关键词
人体疾病表征数据库查询
JIAXUE GENETICS: 33273988
基因解码检测研临床相关性内容：
原发性前列腺癌中 mRNA N 6-甲基腺苷机制的系统研究
基因检测临床结论：
背景：可观的研究结果指出了 N 6-甲基腺苷 (m6A) 机制在癌症发病和进展中的关键作用。然而，针对前列腺癌领域的相关研究的努力有限。结果：迄今为止，已鉴定出总共 41 种 mRNA m6A 调节剂。在整个前列腺肿瘤的调节剂中观察到少量拷贝数异常和极低频率的体细胞突变。还发现了 m6A 机器中 CpG 位点的富集和 DNA 甲基化的广泛变化。拷贝数变异对 m6A 调节因子表达的影响强于 DNA 甲基化干扰。此外，人体基因序列变化与疾病表征及个性化用药指导基因检测的研究确定了一组与临床特征和/或生存相关的 m6A 调节因子，这些调节因子主要是 m6A 结合蛋白。翻译起始因子亚基 EIF3D 和剪接因子 HNRNPA2B1 可以是独立的预后因素，它们可能通过影响癌症相关过程（如细胞周期）分别促进癌症进展的延缓和促进。此外，体外试验表明，m6A 影响了 EIF3D 和 HNRNPA2B1 在前列腺癌细胞增殖和迁移中的作用。结论：人体基因序列变化与疾病表征及个性化用药指导基因检测的报告系统地描述了 mRNA m6A 机制的分子特征及其在原发性前列腺癌中的潜在作用。从这项工作中获得的知识可能为进一步研究前列腺癌中的 m6A 系统铺平道路。
(责任编辑：佳学基因)
