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【佳学基因检测】BNIP3L 中罕见和常见变异的鉴定:精神分裂症易感基因基因检测

根据 生育障碍的解决方案基因检测正确性在国际有很高知名度基因检测证据杂志《Hum Genomics》 2020 May 11;14(1):16..发表了一篇题目为《 BNIP3L 中罕见和常见变异的鉴定:精神分裂症易感基因完成。》的文章,进一步讲述了靶向药物基因检测及致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Juan Zhou, Chuanchuan Ma, Ke Wang, Xiuli Li, Xuemin Jian, Han Zhang, Jianmin Yuan , Jiajun Yin , Jianhua Chen, Yongyong Shi等完成。研究结果收录的数据库代号为:JIAXUE GENETICS: 32393399

佳学基因检测】BNIP3L 中罕见和常见变异的鉴定:精神分裂症易感基因基因检测


基因检测:

根据 生育障碍的解决方案基因检测正确性在国际有很高知名度基因检测证据杂志《Hum Genomics》 2020 May 11;14(1):16..发表了一篇题目为《 BNIP3L 中罕见和常见变异的鉴定:精神分裂症易感基因完成。》的文章,进一步讲述了靶向药物基因检测及致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Juan Zhou, Chuanchuan Ma, Ke Wang, Xiuli Li, Xuemin Jian, Han Zhang, Jianmin Yuan , Jiajun Yin , Jianhua Chen, Yongyong Shi等完成。研究结果收录的数据库代号为:JIAXUE GENETICS: 32393399


本文关键词

BNIP3L基因;病例对照研究;精神分裂症;靶向二代测序。


人体疾病表征数据库查询

JIAXUE GENETICS: 32393399


基因解码检测研临床相关性内容:

BNIP3L 中罕见和常见变异的鉴定:精神分裂症易感基因


基因检测临床结论:

背景:精神分裂症是一种慢性严重的精神疾病,据预测它是高度多基因的。在贼近的全基因组关联研究中,发现位于 BNIP3L 内或附近的常见 SNP 在全基因组范围内与精神分裂症显着相关。人体基因序列变化与疾病表征及个性化用药指导基因检测研究的目的是调查BNIP3L基因的潜在致病变异。结论:人体基因序列变化与疾病表征及个性化用药指导基因检测的研究结果进一步证明了BNIP3L基因是精神分裂症的易感基因,并揭示了BNIP3L的功能性和潜在的因果突变。然而,为了更好地了解BNIP3L在精神分裂症病因学中的作用,建议进行更多的功能验证。关键词:BNIP3L基因;病例对照研究;精神分裂症;靶向二代测序。

胰腺癌-靶向-肿瘤正确用药基因检测


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(责任编辑:佳学基因)
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