【佳学基因检测】自主膀胱功能障碍基因检测

基因检测机构介绍：

基因检测单位名称：新疆维吾尔自治区博尔塔拉蒙古自治州基因体检中心。其他成熟基因检测项目：脑膜炎球菌疫苗部分缺乏特异性抗体应答基因筛查, 线粒体铁沉积异常遗传的可能性有多大？

基因检测导读：

自主膀胱功能障碍基因测序检测应用能力评估: 来自宁夏回族自治区银川市西夏区宁华路街道的墨山贵（化名）在山西省西山矿务职工总医院被医生诊断为自主膀胱功能障碍。《Wiley Interdisciplinary Reviews: Cognitive Science》调查数据指示，自主膀胱功能障碍的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。

本文关键词

自主膀胱功能障碍,基因检测

人体疾病表征数据库查询

产生自主膀胱功能障碍医师会怀疑以下疾病类型：膀胱过度活动（OAB）是一种常见的疾病。国际尿失禁协会将膀胱过度活动定义为一种症状综合征，其特征是有或无急迫性尿失禁，通常伴有尿频和夜尿症。膀胱过度活动的一线治疗包括行为治疗，如咖啡因减少、液体摄入调整、体重减轻、膀胱训练和盆底肌肉训练，以及抗霉素或β3-肾上腺素受体激动剂药物治疗。然而，不到一半的病例在一线治疗后取得满意的结果。如果在8至12周的一线治疗后未获得满意的反应，则考虑二线治疗，包括逼尿肌内注射肉毒杆菌毒素、神经调节和手术治疗。难治性膀胱过度活动患者可能有更严重的症状或潜在的病理生理学，这些症状或病理生理学未通过初始药物治疗得到解决。难治性膀胱过度活动的病理生理学包括隐匿性神经源性膀胱、未发现的膀胱出口梗阻、尿道相关膀胱过度活动、随年龄增长的尿路上皮功能障碍、慢性膀胱缺血、慢性膀胱炎症、中枢致敏和自主神经功能障碍。讨论难治性膀胱过度活动的可能病理生理学。关键词：膀胱过度活动；病理生理学；难治性膀胱过度活动。

怎样才能诊断正确？

HP:0005341

表型描述

Abnormal bladder function (increased urge or frequency of urination or urge incontinence) resulting from abnormal functioning of the autonomic nervous system.