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常染色体显性遗传近视3型（Myopia 3, Autosomal Dominant）主要与几个特定基因的突变有关。研究表明，最常见的与此病症相关的基因包括MYP3、MYP4和MYP5。这些基因的突变会影响眼球的发育和形态，导...
粘液纤维肉瘤（Myxofibrosarcoma）是一种罕见的软组织肿瘤，其生物学特性和临床表现具有高度异质性。基因检测在这一领域的应用，为个体化治疗决策提供了科学基础。通过对肿瘤组织进行基因...
腭裂、精神运动迟缓和独特的面部特征的发生与多种遗传因素密切相关。首先，腭裂的形成常与特定的基因突变有关，如在某些家族中发现的遗传模式，提示可能存在显性或隐性遗传。此外，环...
角膜周边变性是一种与基因突变相关的眼部疾病，研究表明，某些基因突变可能会增加个体发生此病的风险。基因检测可以帮助识别这些突变，从而评估后代的遗传风险。虽然并非所有的角膜周...
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