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先天性肌营养不良症-Dystroglycanopathy A14型是一种罕见的遗传性疾病，主要由于与α-糖基化相关的基因突变导致肌肉发育异常。目前已知与该疾病相关的致病基因包括POMT1、POMT2、POMGNT1、FKTN、FKR...
先天性肌营养不良症-A9型是一种罕见的遗传性疾病，患者通常在婴儿期或幼儿期出现肌无力、肌肉萎缩和运动障碍等症状。基因检测可以帮助早期诊断这种疾病，有助于及时采取治疗措施，提高...
先天性肌营养不良症-A6型肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病，由于其症状和临床表现与其他类型的肌营养不良症相似，因此基因检测对于正确诊断和区分不同类型的肌营养不良症至关重要。...
先天性肌营养不良症-A5型肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病，患者通常在婴儿期或幼儿期出现肌无力、肌肉萎缩和运动障碍等症状。及早进行基因检测可以帮助医生明确诊断，指导治疗方案...
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