【佳学基因检测】生殖科基因检测项目招标中关于ANXA3的问题及答案

基因检测的序列名称：

ANXA3

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

306

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

annexin A3

中国数据库中基因全称：

膜联蛋白A3

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the annexin family. Members of this calcium-dependent phospholipid-binding protein family play a role in the regulation of cellular growth and in signal transduction pathways. This protein functions in the inhibition of phopholipase A2 and cleavage of inositol 1,2-cyclic phosphate to form inositol 1-phosphate. This protein may also play a role in anti-coagulation. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码膜联蛋白家族的成员。该钙依赖性磷脂结合蛋白家族的成员在调节细胞生长和信号转导途径中发挥作用。该蛋白在抑制磷脂酶A2和切割肌醇1，2-环磷酸酯以形成肌醇1-磷酸酯中起作用。该蛋白也可能在抗凝中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ANX3

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：79472742；结束位置坐标为：79531605。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：78551588；结束位置坐标为：78610451。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol(Supported)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Lupus Erythematosus, Systemic; ovarian neoplasm; Rheumatoid Arthritis; Prostatic Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

系统性红斑狼疮；卵巢肿瘤;类风湿关节炎;前列腺肿瘤；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Arthritis, Rheumatoid

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

关节炎，类风湿

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Ethanolamine (Phospholipase a2 inhibitor activity)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

乙醇胺（磷脂酶 a2 抑制剂活性）