【佳学基因检测】基础医学方向硕士入学考试AFM考试点

基因检测的序列名称：

AFM

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

173

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

afamin

中国数据库中基因全称：

阿法明

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of the albumin gene family, which is comprised of four genes that localize to chromosome 4 in a tandem arrangement. These four genes encode structurally-related serum transport proteins that are known to be evolutionarily related. The protein encoded by this gene is regulated developmentally, expressed in the liver and secreted into the bloodstream. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因是白蛋白基因家族的成员，该蛋白由串联排列定位于4号染色体的四个基因组成。这四个基因编码已知与进化相关的与结构相关的血清转运蛋白。该基因编码的蛋白质受到发育调节，在肝脏中表达并分泌到血液中。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ALB2, ALBA, ALF

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：74347462；结束位置坐标为：74369718。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：73481740；结束位置坐标为：73504001。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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