【佳学基因检测】解密CD7基因筛查结果，如何指导一个的健康？
基因检测的序列名称：
CD7
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
924
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
CD7 molecule
中国数据库中基因全称：
CD7分子
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a transmembrane protein which is a member of the immunoglobulin superfamily. This protein is found on thymocytes and mature T cells. It plays an essential role in T-cell interactions and also in T-cell/B-cell interaction during early lymphoid development. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码跨膜蛋白，其是免疫球蛋白超家族的成员。在胸腺细胞和成熟的T细胞上发现了这种蛋白质。在早期淋巴发育过程中，它在T细胞相互作用以及T细胞/ B细胞相互作用中都起着至关重要的作用。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
GP40, LEU-9, TP41, Tp40
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第17号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：80272746；结束位置坐标为：80275480。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：82314865；结束位置坐标为：82320829。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS 1; Spontaneous abortion; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
肌萎缩侧索硬化 2型；自然流产;肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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