【佳学基因检测】CSF3突变检测应该包括多少位点
基因检测的序列名称：
CSF3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1440
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
colony stimulating factor 3
中国数据库中基因全称：
菌落刺激因子3
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a cytokine that controls the production, differentiation, and function of granulocytes. The active protein is found extracellularly. Alternatively spliced transcript variants have been described for this gene. [provided by RefSeq, May 2010]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是控制粒细胞产生，分化和功能的细胞因子。活性蛋白在细胞外发现。已经对该基因描述了剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2010年5月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
C17orf33OS, GCSF, CSF3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第17号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：38171614；结束位置坐标为：38174066。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：40015361；结束位置坐标为：40017813。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Bone Marrow Neoplasms; Hepatic Veno-Occlusive Disease; Infarction; Lymphoma, AIDS-Related; Somatosensory Disorders; Localized scleroderma; Soft Tissue Neoplasms; Agranulocytosis; Hyperbilirubinemia; leiomyosarcoma; Neoplasms, Second Primary; Stomatitis; Inflammatory disease of mucous membrane; Uterine Neoplasms; Aplastic Anemia; Gastrointestinal Diseases; Neutropenia; B-Cell Lymphomas; Hodgkin Disease; Hypertrophy; Hemangiosarcoma; Ventricular Dysfunction, Left; Sepsis; Lymphoma, Non-Hodgkin; Head and Neck Neoplasms; Liver Failure, Acute; Stevens-Johnson Syndrome; Carcinoma, Transitional Cell; Multiple Myeloma; Pancytopenia; Headache; Leukopenia; Small cell carcinoma of lung; Fibrosis; Heart Diseases; nervous system disorder; Adverse reaction to drug; Skin Neoplasms; Esophageal Neoplasms; Pain; Pulmonary Fibrosis; Cardiomyopathy, Dilated; Liver diseases; Arthralgia; Myopathy; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Bladder Neoplasm; Spontaneous abortion; Kidney Diseases; Diarrhea; Leukemia, Myelocytic, Acute; Liver neoplasms; Fever; Thrombocytopenia; Peripheral Neuropathy; Anemia; Heart failure; Muscle Weakness; Neoplasm Metastasis; Chemical and Drug Induced Liver Injury; melanoma; Depressive disorder; Mammary Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
骨髓肿瘤；肝静脉闭塞性疾病；梗死；淋巴瘤艾滋病相关；躯体感觉障碍；局限性硬皮病；软组织肿瘤；粒细胞缺乏症;高胆红素血症；平滑肌肉瘤;肿瘤第二小学；口腔炎;粘膜炎症性疾病;子宫肿瘤；再生障碍性贫血;肠胃疾病；中性粒细胞减少症； B 细胞淋巴瘤；霍奇金病；肥大;血管肉瘤;心室功能障碍左；败血症；淋巴瘤非霍奇金；头颈肿瘤；肝功能衰竭急性；史蒂文斯-约翰逊综合症；癌移行细胞；多发性骨髓瘤;全血细胞减少症；头痛;白细胞减少症；肺癌小细胞癌；纤维化；心脏疾病;神经系统紊乱；药物不良反应；皮肤肿瘤；食道肿瘤；疼痛;肺纤维化；心肌病扩张型；肝脏疾病；关节痛;肌病;非小细胞肺癌；膀胱肿瘤；自然流产;肾脏疾病；腹泻;白血病髓细胞性急性；肝肿瘤;发烧;血小板减少症;周围神经病变；贫血;心脏衰竭;肌肉无力;肿瘤转移；化学和药物引起的肝损伤；黑色素瘤;抑郁症；乳腺肿瘤；肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Leukocyte Count;Neutrophils
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
白细胞计数；中性粒细胞
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
