【佳学基因检测】突变检测套餐是否应当有CXADR基因？

基因检测的序列名称：

CXADR

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1525

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CXADR Ig-like cell adhesion molecule

中国数据库中基因全称：

CXADR Ig样细胞粘附分子

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a type I membrane receptor for group B coxsackieviruses and subgroup C adenoviruses. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Pseudogenes of this gene are found on chromosomes 15, 18, and 21. [provided by RefSeq, May 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是B组柯萨奇病毒和C组亚腺病毒的I型膜受体。已经发现该基因的几种编码不同同工型的转录物变体。该基因的伪基因存在于15号，18号和21号染色体上。[由RefSeq提供，2011年5月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CAR, CAR4/6, HCAR

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第21号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：18885224；结束位置坐标为：18965897。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：17512906；结束位置坐标为：17636213。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cell Junctions;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

细胞连接；质膜（增强型）

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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